Сотрудники Университета Чикаго (США) изучили 90 детей, у которых были проблемы с дыханием во время сна, и 30 малышей, которые не храпели. Все испытуемые прошли стандартный тест на ночной сон, а утром у них был взят анализ мочи. Проверка урины на сотни белков показала, что экспрессия определенных белков в моче детей с синдромом обструктивного апноэ отличалась от той, что наблюдалась у участников с обычным храпом и у совершенно здоровых малышей.

Ученые планируют подтвердить точность новой методики, используя образцы урины большего числа детей. После чего будет разработан простой «цветовой» тест мочи на биомаркеры, который смогут проводить и врачи, и родители.

Синдромом обструктивного апноэ сегодня страдают три процента детей младше девяти лет. Расстройство характеризуется храпом, периодическим спадением верхних дыхательных путей на уровне глотки и прекращением легочной вентиляции, снижением уровня кислорода крови, грубой фрагментацией сна и избыточной дневной сонливостью. Это заболевание часто вызывает у детей когнитивные, поведенческие, сердечно-сосудистые и метаболические проблемы. А у взрослых синдром апноэ чреват прогрессирующим ожирением, импотенцией, артериальной гипертонией, нарушением ритма сердца, инсультом, инфарктом миокарда и внезапной смертью во сне.